Kovid-19 ilacıyla ilgili yeni gelişme
Avrupa İlaç Ajansı, COVID-19 tedavisi için geliştirilen 'Regkirona' adlı ilacın Avrupa Birliği'nde kullanımı için yapılan başvuruyu değerlendirmeye aldı.
AB'nin (Avrupa Birliği) ilaç düzenleyicisi EMA (Avrupa İlaç Ajansı), COVID-19 (yeni tip koronavirüs) hastalığının tedavisi için geliştirilen 'Regkirona' isimli ilacın Avrupa Birliği'nde kullanımına dair başvuruyu değerlendirmeye başladı.
Güney Koreli ilaç şirketi geliştirdi
EMA tarafından gerçekleştirilen açıklamada, başvurunun 'regdanvimab' etken maddeli ilacı geliştiren Güney Kore merkezli Celltrion şirketine ait 'Celltrion Healthcare Hungary Kft' tarafından yapıldığı kaydedildi.
"İki ay içinde sonuç bildireceğiz"
Başvurunun incelemesinin başladığı, daha evvel ön inceleme gerçekleştirildiği için iki ay gibi nispeten kısa bir süre içinde neticenin çıkmasının beklendiği belirtildi.
Yetişkinler için geliştirildi
Monoklonal antikor olarak da bilinen ilacın ek oksijen tedavisine gereksinim duymayan fakat durumunda ağırlaşma riski bulunan yetişkin COVID-19 hastaları için geliştirildiği öğrenildi.
