Avrupa İlaç Ajansı, Türkiye’nin kullandığı Sinovac'ı değerlendirecek 

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Covid-19 virüsünü yenmek amacıyla inaktif olarak üretilen ve Türkiye’de yaygın kesim tarafından kullanılan Sinovac aşısının ön değerlendirme sürecine başladı.

EMA tarafından yapılan açıklamada ön değerlendirmenin henüz yeni başladığı fakat aşıyı kullanan ülkelerden gelen raporlara göre antikor üretiminde başarılı olduğu belirtildi.



Değerlendirme süreci uzun olacak

EMA, ülkelerden gelen antikor testleri ve raporları ayrıntılı olarak analiz ettiklerinin ve bu sürecin uzun olacağını belirtirken pazar onayı başvurusunun olması durumunda değerlendirmenin kısa süreceği bildirildi. 

Aşının özellikle Avrupa standartlarına uyup uymadığını analiz edecek. Avrupa Birliği tarafından kullanım onayı alması için yeterli değerlendirme ve olumlu kanıtlara ihtiyaç duyuluyor.



EMA, 4 aşı için onay vermişti

Avrupa İlaç Ajansı, daha önce BioNTech, AstraZeneca, Jhonson and Jhonson ve Moderna aşıları için onay vermişti.

Ajansın Curevac, Sputnik V, Novavax aşıları üzerindeki değerlendirmeleri sürerken son olarak Sinovac aşısı da değerlendirme listesine alındı.